兔抗 HIV-1 Tat 生物素缀合 - Diatheva

来自 : 发布时间：2025-03-10

兔抗 HIV-1 Tat 生物素缀合

兔多克隆抗 HIV-1 Tat 抗体生物素偶联物是检测 Tat 反式激活调节蛋白的有用工具。结合保证了半直接免疫方法的特异性信号和最佳信号的改进

SKU：ANT0003类别：临床诊断、HIV、生命科学、研究试剂应用：临床诊断、生命科学产品类型：研究试剂试剂类型：抗体尺寸：200 µL说明其他信息技术信息下载参考相关产品信息请求描述

HIV-1 调节蛋白 Tat 被认为是开发针对 HIV-1 感染的多组分疫苗的一个有吸引力的目标。这种蛋白质被认为是开发针对 HIV-1 感染的多组分疫苗的一个有吸引力的目标。该蛋白质在分离株中非常保守，因此不太容易发生导致逃逸病毒变体产生的突变。 Tat 是在感染后早期产生的，对于病毒复制至关重要，并且 i传染性。 Tat 蛋白也具有免疫原性，针对 Tat 的抗体与延迟疾病进展相关，并可能发挥抑制 HIV-1 复制的保护作用。此外，Tat 被单核细胞衍生的树突细胞有效吸收，促进其成熟。最后，使用生物活性 Tat 蛋白进行的小鼠疫苗接种已被证明是安全的且具有免疫原性。

其他信息尺寸 200 µL 应用临床诊断 |生命科学产品类型研究试剂试剂类型抗体类别HIV子类别与生物素缀合的多克隆抗Tat抗体抗体类型二抗免疫原大肠杆菌中表达的重组纯化Tat蛋白（HIV-1 Clade B）技术信息登录号GenBank AAL06113.1Uniprot Q900K4尺寸200 µL纯度通过Protein A亲和层析纯化Form Liqui d.以 PBS 和 0.05% v/v 甘油形式提供。中性 pH 值。 运输/储存条件 在 2-8°C 条件下运输。当储存在 +4°C 时，抗体可稳定保存18个月。如需延长储存长达 24 个月，可将溶液分装在 -20°C 下冷冻。避免重复冷冻和解冻循环。用途仅供实验室研究使用来源兔子特异性Tat 蛋白进化枝 A 和 B、GST-Tat 融合蛋白、反式激活结构域中突变的 Tat-Cys22 和各种 Tat 肽推荐稀释度建议的起始稀释度可能因批次而异。有关批次具体值，请参阅页面顶部建议的起始稀释度。下载

数据表

参考文献DNA 载体生成工程外泌体，用于对抗艾滋病、乙型肝炎和肿瘤的潜在 CTL 疫苗候选品PUBMED ID：30167966外泌体的反式传播HIV-1 感染细胞促进静息 CD4+ T 淋巴细胞中的 HIV-1 反式感染和 HIV-1 储存库的重新激活 PUBMED ID：28474225EGF 表皮生长因子抵消星形胶质细胞中 W 家族人内源性逆转录病毒的 Tat 调节 PUBMED ID：28474333相关产品推荐组合 TAT 进化枝 B BIOTINHIV-1 TAT 重组 Tat 进化枝 B 生物素缀合，在大肠杆菌中产生，并与 NHS 生物素缀合。REP0004重组 TAT 进化枝 BHIV-1 TAT 重组 - 在大肠杆菌中产生，是一条非糖基化的单一多肽链含有由两个外显子编码的 86 个氨基酸，分子量为 14kDa。REP0002a 重组 TAT 进化枝 BHIV-1 TAT 重组-在大肠杆菌中产生，是一条单一的、非糖基化的多肽链，含有由两个外显子编码的 86 个氨基酸，具有分子量为14kDa。REP0002b重组TAT Cys22HIV-1调节Tat蛋白在病毒复制和感染性中发挥重要作用。此外，在急性感染期间，Tat 被感染细胞释放到细胞外，并被邻近细胞吸收，从而反式激活病毒复制并增加病毒感染性。 HIV-1 的 Tat cys22 蛋白是一个由 86 个氨基酸组成的分子，其反式激活结构域发生突变。REP0033重组 TAT 进化枝 CRec大肠杆菌中产生的组合 (HIV-1) Tat Clade C。 HIV-1 Tat 蛋白 Clade C 是由两个外显子编码的 101 个氨基酸分子。REP0030重组 TAT Clade D 重组 (HIV-1) Tat clade D 在大肠杆菌中产生。 HIV-1 的有效复制完全依赖于病毒 tat 蛋白。在乌干达，大约 95% 的 HIV-1 感染由 A 进化枝和 D 进化枝造成。 HIV-1 tat 蛋白 Clade A 是由两个外显子编码的 86 个氨基酸分子，SDS-PAGE 中的分子量为 18 kDa。REP0044重组 TAT Clade D 重组 (HIV-1) Tat clade D 在大肠杆菌中产生。 HIV-1 的有效复制完全依赖于病毒 tat 蛋白。在乌干达，大约 95% 的 HIV-1 感染由 A 进化枝和 D 进化枝造成。 HIV-1 tat 蛋白 Clade A 是由两个外显子编码的 86 个氨基酸分子，在 SDS-PAGE 中分子量为 18 kDa。REP0045重组 TAT Clade B C27A-C31A 突变体重组 HIV-1 TAT Clade B C31A-C34A 产生于大肠杆菌并且在富含半胱氨酸的区域发生突变。它是一条非糖基化的单一多肽链，含有由两个外显子编码的 86 个氨基酸。REP0061 重组 TAT 进化枝 B C31A-C34A 突变体重组 HIV-1 TAT 进化枝 B C31A-C34A 在大肠杆菌中产生，并在富含半胱氨酸的菌株中发生突变地区。它是一条非糖基化的单肽链，含有由两个外显子编码的 86 个氨基酸。REP0062重组 TAT CRF02_AG 重组 (HIV-1) CRF02_AG Tat 在大肠杆菌中产生。 HIV-1 CFR02_AG Tat 蛋白是由两个外显子编码的 101 个氨基酸分子，SDS-PAGE 中的分子量为 20.1kDa。REP0059重组 TAT CRF02_AG 重组 (HIV-1) CRF02_AG Tat 在大肠杆菌中产生。 HIV-1 CFR02_AG Tat 蛋白是由两个外显子编码的 101 个氨基酸分子，SDS-PAGE 中的分子量为 20.1kDa。REP0060 兔抗 HIV-I Tat HIV-1 调节蛋白 Tat 被认为是开发一种针对 HIV-1 感染的多成分疫苗。这兔多克隆抗 HIV-1 Tat 抗体是检测 Tat 反式激活调节蛋白的有用工具ANT0001 兔抗 HIV-1 Tat FITC 偶联兔多克隆抗 HIV-1 Tat 抗体 FITC 偶联是检测 Tat 反式激活调节蛋白的有用工具。荧光团缀合保证了荧光方法学上特异性信号的改进和最佳信号ANT0005兔抗HIV-1 Tat亲和纯化兔多克隆抗HIV-1 Tat抗体亲和纯化是检测Tat反式激活调节蛋白的有用工具。亲和纯化方案保证了对大肠杆菌中产生的特定信号 ANT0041 重组 TAT 进化枝 A 重组 (HIV-1) Tat 进化枝 A 的改进。 HIV-1 的有效复制完全依赖于病毒 tat 蛋白。在乌干达，大约 95% 的 HIV-1 感染由 A 进化枝和 D 进化枝造成。 HIV-1 tat 蛋白 Clade A 是一个由 86 个氨基酸组成的分子，由两个前体编码SDS-PAGEREP0043 中分子量为 20.1 kDa 信息请求

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